Syndrom Wilkołaka, tak nazywa się w medycynie rzadkie schorzenie, które objawia się pojawianiem się owłosienia w różnych częściach ciała. Ma to z pewnością jakieś podłoże genetyczne, ponieważ zdarza się rzadko wśród całkowitej populacji a stosunkowo często w obrębie danej rodziny.

Naukowa nazwa tej anomalii to hipertrichoza. Dziecko Savity Sambhaji Raut odziedziczyło ten gen i urodziło się już pokryte włosami na plecach i ramionach. Dziecko ma w tej chwili około trzech miesięcy.

^{Foto: Shariq Allaqaband/Cover Asia Press}

Oczywiście mimo niecodziennego widoku Savita nie odrzuciła dziecka. Co więcej młoda matka wierzy, że jej niecodzienny widok jest spowodowany darem od Boga. Na całym świecie jest tylko kilkaset osób ze zidentyfikowanym syndromem Wilkołaka.

^{Foto: Shariq Allaqaband/Cover Asia Press}